Đang tải... Vui lòng chờ...
Cập nhật 04/2014: 14 Dự án Nhà máy GMP đang thực hiện Hợp đồng tư vấn

Đông dược Cửu Long (Cần Thơ) - Đông Dược 408 (Tiền Giang) - NG- Biotech (Hà Nội) - Hapharco (TP HCM) -  Nutifood (Bình Dương) -  AMVI Biotech (TP HCM) - Hồng Hải Đăng (Vĩnh Long) - Phúc Đức (Cần Thơ) - Hưng Phú (TP HCM) - Liksin (Long An) - Cường Phát (TP.HCM) -  Đông Âu (Bắc Ninh) - Familiar (TP.HCM) - Quế Lâm (Hà Nội)

Khách hàng GMP Bao bì

 

Đối tác của GMPc

Thống kê truy nhập

Công ty TNHH SX-TM thuốc thú y 1/5 Cần Thơ - Tuyển dụng

 CÔNG TY TNHH SX-TM THUỐC THÚ Y 1/5 CẦN THƠ

 
Văn phòng: 53 Nguyễn Việt Hồng, P. An Phú, Q. Ninh Kiều, TPCT
Nhà máy: Lô 2-19A2 – Khu Công Nghiệp Trà Nóc II, TPCT
Tel:  (0710) 3830385 - Fax: (0710) 3835261
 
 THÔNG BÁO TUYỂN DỤNG
 
  Công ty Thuốc Thú Y 1/5 được thành lập vào năm 1998, chuyên sản xuất và kinh doanh các loại thuốc thú y và thuốc thủy sản chất lượng cao. Với mạng lưới phân phối rộng khắp, 1/5 là nhãn hàng tin cậy của người dân và các đại lý thuốc thú y trên cả nước.
  Do nhu cầu mở rộng quy mô sản xuất, nay công ty chúng tôi cần tuyển dụng nhân sự làm việc ở các vị trí sau:
  I. TRƯỞNG PHÒNG CƠ ĐIỆN – NHÂN VIÊN CƠ ĐIỆN:
  Mô tả công việc:
    • Quản lý hoạt động phòng cơ điện.
    • Kiểm tra, giám sát các thiết bị sản xuất trong quá trình vận hành.
    • Quản lý hoạt động của hệ thống điện, sau lắp đặt.
    • Quản lý chất lượng các thiết bị, hệ thống HVAC, RO, khí nén, nước cất…
    • Tham gia vào kiểm tra kỹ thuật của thiết bị, hệ thống, tư vấn BGĐ quyết định, chọn nhà cung cấp.
  Yêu cầu chung:
    • Kỹ sư điện hoặc cơ khí, tự động, hoặc chế tạo máy.
    • Có kinh nghiệm tổ chức hoạt động và vận hành phòng Cơ Điện.
    • Có kinh nghiệm vận hành và sữa chữa thiết bị, hệ thống.
    • Kinh nghiệm trong việc triển khai, set up nhà máy sản xuất đạt chứng nhận GMP.
 
  II. PHÒNG ĐẢM BẢO CHẤT LƯỢNG (Quality Assurance)
  (Trưởng phòng và Nhân viên)
  Mô tả công việc:
    • Am hiểu các quy trình về GMP.
    • Hiểu biết về hồ sơ lô.
    • Cố vấn cho ban giám đốc trong lĩnh vực kiểm soát chất lượng sản phẩm.
    • Lập hồ sơ, hướng dẫn thẩm định và đánh giá thẩm định lắp đặt, thẩm định hiệu năng và thẩm định vận hành thiết bị nhà máy.
    • Kiểm tra GMP theo các quy trình sản xuất từ khâu nguyên liệu đến thành phẩm.
    • Chuẩn bị hồ sơ thanh tra theo yêu cầu của Cục quản lý dược – Bộ Y tế.
  Yêu cầu chung:
  • Tốt nghiệp Đại học các chuyên ngành dược, hóa, thú y, công nghệ sinh học.
  • Có kinh nghiệm làm việc tại bộ phận QA trong nhà máy dược phẩm, thuốc thú y tiêu tiêu chuẩn GMP-WHO, nhà máy sữa, thực phẩm.
  • Có hiểu biết về các hệ thống quản lý chất lượng hiện hành như WHO-GMP.
  • Có hiểu biết về các quy định quản lý nhà nước trong lĩnh vực thuốc thú y.
  • Có kinh nghiệm trong quản lý sản xuất và kiểm tra chất lượng.
  + Nơi làm việc: Cần Thơ
  + Lương hấp dẫn theo năng lực. 
  + Nhân viên sẽ được nhận đào tạo khi bắt đầu vào công việc.
  Thời hạn nộp hồ sơ: đến hết ngày 10/07/2012 
 
  Hồ sơ gồm: Đơn xin việc, sơ yếu lý lịch, bản sao CMND, các văn bằng chứng chỉ có liên quan, 01 ảnh 3x4 mới nhất.
 
  Nhận trực tiếp tại Văn Phòng:
    Công ty TNHH TM&SX Thuốc Thú Y 1/5 
    Địa chỉ: Số 53 Nguyễn Việt Hồng, P. An Phú, Ninh Kiều, Cần Thơ. Điện thoại (0710)830385
 hoặc qua Email: thuy15@gmail.com
In văn bản

Tư vấn GMP , GMPc Việt Nam

Diễn đàn cộng đồng GMP Việt Nam

Diễn đàn chia sẻ kiến thức, kinh nghiệm thực triển khai thực hành GMP/GLP/GSP tại Việt Nam

                                             Xây dựng và phát triển bởi GMPc       

Tin tổng hợp về GMP
Elcom hợp tác với doanh nghiệp Anh sản xuất Probiotics thế hệ mới trong chăn nuôi

Mục tiêu của dự án nhằm hình thành năng lực sản xuất, phân phối và hỗ trợ kỹ thuật đối với các sản phẩm Probiotics thế hệ mới cho ngành chăn nuôi Việt nam. Đồng thời giúp tăng thu nhập cho các nông hộ có thu nhập thấp thông qua áp dụng sản phẩm probiotics thế hệ mới trong chăn nuôi.

Công văn 8600/BYT-QLD Hướng dẫn việc sản xuất thuốc từ dược liệu

Bộ Y tế quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu, Bộ Y tế hướng dẫn các cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu như sau:

Triển lãm Y dược Viet Nam Medi - Pharm Expo 2013

Viet Nam Medi - Pharm Expo 2013 tại Tp.HCM sẽ là nơi để các doanh nghiệp quảng bá và giới thiệu các trang thiết bị, máy móc cũng như dịch vụ và sản phẩm của mình một cách hiệu quả nhất. Địa điểm: Trung tâm hội nghị triển lãm Tân Bình, 446 Hoàng Văn Thụ, Q. Phú Nhuận. Thời gian: Ngày 21/08/2013 đến ngày 24/08/2013

Tin hoạt động - GMPc
GMPc Việt Nam và Đông dược Cửu Long ký kết hợp đồng tư vấn trọn gói xây dựng cơ sở sản xuất tuân thủ GMP

Cơ sở sản xuất Đông dược Cửu Long đã chỉ định Công ty cổ phần GMPc Việt Nam là Nhà tư vấn trọn gói cho việc đầu tư xây dựng Nhà xưởng sản xuất đông dược tuân thủ theo các nguyên tắc, tiêu chuẩn WHO GMP/GLP/GSP

Ông Hoàng Xuân Quang là Cố vấn triển khai dự án GMP của GMPc Việt Nam

Ông Hoàng Xuân Quang không còn là cổ đông, điều hành hoạt động Văn phòng GMPc tại Miền nam và hợp tác với GMPc trong vai trò Cố vấn

Khách hàng GMP WHO

    

Câu hỏi thường gặp - FAQ
3.3 - Khác biệt giữa GMPc và các Nhà tư vấn Dự án đầu tư xây dựng Nhà máy GMP

Sự khác biệt giữa GMPc và các Nhà tư vấn về đầu tư xây dựng các Nhà máy GMP khác tại Việt Nam

1.3 - Có nhất thiết phải trả chi phí thuê Tư vấn khi xây dựng Nhà máy GMP hay không?

Câu hỏi đầu tiên mà Khách hàng- Chủ đầu tư thường hỏi GMPc về việc có nhất thiết phải trả chi phí cho việc thuê tư vấn hay không, và chúng tôi có thể tự làm hay không?

2.3 - Những hạng mục công việc nào thực sự cần thiết và nên thuê tư vấn?

Liệt kê những hạng mục công việc thực sự cần thiết và nên thuê tư vấn

Nhà máy GMP tuyển dụng
Tuyển dụng Kỹ sư cơ điện - Công ty cổ phần GMPc Việt Nam

Tuyển dụng kỹ sư cơ điện có kinh nghiệm Thiết kế hệ thống M&E (Điện, Điều hòa, Nước, Khí,...), Quản lý và giám sát thi công lắp đặt hệ thống M&E